中国原始基因编辑技术提供的 - 我们在上海有罕见的疾病重生

最近，与福丹大学相关的小儿医院成功地治愈了一名罕见的巴基斯坦女孩，对输血充满希望，并使用我国家的原始基因编辑技术恢复正常生活。艾尔莎（Elsa）以前曾患有严重的β-克拉米病，这是血液系统的罕见遗传疾病。由于他的出生，他通过依靠常规输血和药物而幸存。他的父母得知上海福丹小儿医院正在对这种疾病进行基因编辑疗法进行临床研究，立即联系了医院。治疗小组收集了其自动造血干细胞，并将其发送到特殊的基因 - 迪特工厂。由上海科学技术大学独立开发的高精度可变形式基础编辑器，重建了Aisha携带血红蛋白氧的功能。一个多月后，编辑的造血干细胞已被绑架到Aisha的体内。在ti上我，他自己的血红蛋白浓度将继续上升。编辑：Zhou Ti编辑：Zhang Yunkun